荷蘭皇家飛利浦公司(Royal Philips )與Banyan Biomakers Inc. 于不久前宣布他們已經達成一項長期共同發展協議–開發和商業推廣一種新型便攜血液檢測儀，用于檢測和評估溫和型的外傷性腦損傷(TBI)在一開始的治療護理階段。

這次合作可謂是博采眾長，結合了飛利浦在患者監測、手持式診斷技術和在極端護理環境下的臨床診斷輔助應用等方面的優勢，以及Banyan Biomarkers公司在指示神經系統的生物分子方面的知識。不過，兩家公司還沒有就財務條款進行深入討論。

目前，市面上還沒有哪一款血液檢測儀能夠滿足內科醫生直接在醫院用來檢測腦部損傷(如腦震蕩等)的存在以及嚴重性的需要。一般來說，腦部受傷之后，病人體內會有一串破壞性極強的生物學事件持續發生，這個過程可能會持續數個小時甚至數天從而使患者的狀態進一步惡化。因此，腦震蕩的檢測通常是很困難的，因為如果沒有通過可靠和客觀的檢測，腦部損傷從表面看并不明顯。所以，盡管有些患者頭部已經遭受了很嚴重的損傷，體內也已經呈現了相應癥狀，但他仍然要通過被視為“正常”流程的腦部CT掃描。在這種情況下， 醫生未能做出準確診斷以及及時提供適當治療可能會對病人帶來嚴重的影響。

根據美國疾病控制中心(the United States Centers for Disease Control)，在2010年，美國大約有250萬人的掛急診，參與治療以及死亡與外傷性腦損傷(TBI)有關。同時，外傷性腦損傷(TBI)帶來的直接和間接損失大約有765億美元。正因為檢測和治療成本如此高昂，目前我們通常采用放射性檢驗如計算機斷層掃描與核磁共振成像等來診斷腦部創傷，然而這些技術都缺乏準確性和時效性。因此，早期的介入治療可以顯著降低康復和護理方面的成本。

這項新型血液檢測儀(檢測蛋白質)將會基于飛利浦公司的Minicare I-20 系統。這項系統由手持分析器，精細的軟件和單獨使用便于攜帶的暗盒組成，暗盒里面就包含著特定檢測所需要的工具。從Royal Philips公司的專利科技- -Magnotech生物傳感器出發，Minicare I-20系統目前處于進一步優化中，為了做到在低濃度血液樣本條件下檢測多重目標分子，同時在幾分鐘內呈現出分析結果。

所以，飛利浦如今集中火力在商業推廣這項新型血液檢測儀在急診室的應用，同時，這項技術也給運動訓練師和其他需要在醫院外部快速診斷腦部損傷的個人帶來福音，美國國防部(The U.S.Defense Department)似乎也對這項新型血液檢測儀在戰場上的運用充滿興趣。